器械名称 | 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 喉罩气道导管(双腔型) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 1.5#,2.0#,2.5#,3.0#,4.0#,5.0# |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海淞行实业有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血浆中的AI含量。 | 在医疗单位,该产品适用于对患者建立和控制气道,对禁食患者在常规或紧急麻醉过程中自发和正压通气,也可在患者已知或非预期气道困难时维持呼吸。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,AI浓度为0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml;包被板:AI单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 | 喉罩气道导管采用医用硅橡胶材料制造而成。主要由罩囊、排液管、导气管、牙垫、导气管接头、充气管、指示气囊、放气阀、防回流阀组成。主要技术指标:1.罩囊与双管间施加(20±2)N的轴向拉力各连接处不得脱离;2.由防回流阀按规定向经抽尽气的喉罩充入最大容量气体,罩囊(含指示气囊)呈充盈状态,外观匀称,无明显突疱;3.由防回流阀向经抽尽气的喉罩充入最大容量气体后(气体压力小于等于60cm·H2O)持续3min喉罩气体无渗漏;4.产品无菌;5.产品能耐受高温蒸汽消毒40次。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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