| 器械名称 | 新生儿促甲状腺激素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TRFIA-106：96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于泰莱系列时间分辨荧光分析仪和PerkinElmer公司的半自动及全自动时间分辨荧光分析仪，用于定量检测新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素（hTSH）含量。 | 该产品用于定量检测血清标本中的乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：hTSH标准品，6片，每个纸片上有2个血液斑点，其浓度如下：A0μU/mL，B10μU/mL，C25μU/mL，D50μU/mL，E100μU/mL，F250μU/mL；Anti－hTSH铕标记物，1瓶，0.5mL：标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）中；NeohTSH缓冲液，1瓶，30mL：Tris－HCl缓冲液中（pH7.8）含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、惰性红色染料，并含有〈0.1％叠氮钠作为防腐剂；浓缩洗液，1瓶，40mL：Tris－HCl缓冲液（ | 阴性对照、抗-HBs定标品A～E、铕标记HBsAg、抗-HBs浓缩洗液、抗-HBs铕标记稀释液、抗-HBs增强液、抗-HBs微孔反应板、封片、吸头、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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