器械名称 | 新生儿促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 大卫 淋球菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | TRFIA-106:96人份/盒 | |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于泰莱系列时间分辨荧光分析仪和PerkinElmer公司的半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于定量检测新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素(hTSH)含量。 | 本试剂用于体外定性的检测人体生殖尿道分泌物(男性尿道样本、女性宫颈样本)中的淋球菌抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | (1)淋球菌抗原检测试剂盒(试条主要是由分别固相有鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(检测线,T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线,C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(标记)结合物的聚酯纤维、玻璃纤维、吸水纸、胶带和塑料基板依次粘贴组成;试盒是在试条的基础上外加塑料外壳制成。);(2)干燥剂产品储存条件及有效期:原包装于2~35℃保存,禁止冷冻。自检定合格之日起,有效期为24个月。附件:产品技术要求、说明书。 | |
用途 | 本试剂用于体外定性的检测人体生殖尿道分泌物(男性尿道样本、女性宫颈样本)中的淋球菌抗原。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:hTSH标准品,6片,每个纸片上有2个血液斑点,其浓度如下:A0μU/mL,B10μU/mL,C25μU/mL,D50μU/mL,E100μU/mL,F250μU/mL;Anti-hTSH铕标记物,1瓶,0.5mL:标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中;NeohTSH缓冲液,1瓶,30mL:Tris-HCl缓冲液中(pH7.8)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、惰性红色染料,并含有〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;浓缩洗液,1瓶,40mL:Tris-HCl缓冲液( | 淋球菌抗原检测试剂盒(试条主要是由分别固相有鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(检测线,T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线,C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(标记)结合物的聚酯纤维、玻璃纤维、吸水纸、胶带和塑料基板依次粘贴组成;试盒是在试条的基础上外加塑料外壳制成。) |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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