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基本资料对比
器械名称 新生儿促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 TRFIA-106:96人份/盒96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)
产家 广州市丰华生物工程有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 该产品适用于泰莱系列时间分辨荧光分析仪和PerkinElmer公司的半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于定量检测新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素(hTSH)含量。该产品用于定性检测人血清样本中的抗-HCV。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:hTSH标准品,6片,每个纸片上有2个血液斑点,其浓度如下:A0μU/mL,B10μU/mL,C25μU/mL,D50μU/mL,E100μU/mL,F250μU/mL;Anti-hTSH铕标记物,1瓶,0.5mL:标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中;NeohTSH缓冲液,1瓶,30mL:Tris-HCl缓冲液中(pH7.8)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、惰性红色染料,并含有〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;浓缩洗液,1瓶,40mL:Tris-HCl缓冲液( 96测试半自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,浓缩洗液,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,增强液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,封片纸,吸嘴,说明书。96测试全自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,说明书。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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