器械名称 | 协和洛克生 新生儿苯丙酮尿症(PKU)筛查试剂盒 | 因子VIII活性测定试剂盒(凝固法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 8×1mL |
产家 | 北京协和洛克生物技术研究开发中心 | |
适用范围 | 应用细菌抑制法进行新生儿苯丙酮尿症(PKU)的筛查检测 | 该产品用于检测人血浆中凝血因子Ⅷ的活性。 |
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产品说明 | 产品标准:YZB/国0613-2003 《新生儿苯丙酮尿症(PKU)筛查试剂盒》性能及组成:试剂盒的组成:琼脂糖(A)1.5g、营养液(B)10ml、青霉素酶(C)0.3ml、抑制剂(β-2噻吩丙氨酸)(D)1.0ml、菌液(E)0.2ml、标准血片、质控血片、一次性培养皿。 | |
用途 | 应用细菌抑制法进行新生儿苯丙酮尿症(PKU)的筛查检测 | |
结构及其组成 | 试剂盒的组成:琼脂糖(A)1.5g、营养液(B)10ml、青霉素酶(C)0.3ml、抑制剂(β-2噻吩丙氨酸)(D)1.0ml、菌液(E)0.2ml、标准血片、质控血片、一次性培养皿。 | 乏因子血浆是冻干人血浆,其残留的因子Ⅷ活性≤1%。乏因子血浆采用免疫吸附法由正常血浆制备而来,不含相应凝血因子抗原。纤维蛋白原含量至少为1g/L,且外源性凝血系统中残留凝血因子活性为正常的40%以上,其中含有的稳定剂为甘露醇(20g/L)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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