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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒(紫外MDH法)总胆固醇(T-CHO)测定试剂盒(COD-PAP法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 长春汇力生物技术有限公司长春汇力生物技术有限公司
适用范围 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。本试剂盒用于定量测定人血清中T-CHO的含量。

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说明书对比
产品说明 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。
R1 Good’s缓冲液50mmol/L pH6-7苯酚 5mmol/LR2 4-AAP 0-3mmol/L胆固醇脂酶 ≥50KU/L胆固醇氧化酶 ≥25KU/L过氧化物酶 ≥1-3KU/L标准液 胆固醇 5-17mmol/L
用途 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 本试剂盒用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 该产品为液体单试剂。主要成分: 酒石酸钾钠 32mmol/L; 硫酸铜 12mmol/L;碘化钾 30mmol/L; 氢氧化钠 0.6mol/L。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

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