| 器械名称 | 呼吸机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PA-500 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 南京普澳医疗设备有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于为成人患者提供通气辅助及呼吸支持。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为电控气动呼吸机，主要由主机、机架、报警系统和通气管道组成。潮气量调节范围：50mL～1200mL；呼吸频率：6～60次/min；呼吸比：1：1.5、1：2.0；1：2.5；1：3.0；最大安全压力：≤6.0kPa；呼吸机顺应性：≤40mL/kPa；呼吸末正压调节范围：0.1～1.0kPa；具有气道压上下限报警功能。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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