器械名称 | 呼吸机 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | CWH-1010、CWH-1020、 CWH-2010、CWH-3010、 CWH-3020 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
产家 | 深圳晨伟电子有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于为成人及儿童(不包括CWH-1010型)患者提供通气辅助及呼吸支持,CWH-1010和CWH-1020型为匹配麻醉机使用的麻醉呼吸机。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 组成:产品为气动电控呼吸机,主要由控制机构、显示部件、故障报警部件和传感器等组成。性能:CWH-1010:潮气量:200-1000mL;频率:10-30次/分;吸呼比:1:1.5-1:3;CWH-1020:潮气量:80-1000mL;频率:6-40次/分;吸呼比:2:1-1:3;CWH-2010:潮气量:100-1000mL;频率:6-50次/分;吸气时间:0.5-5s;CWH-3010、CWH-3020:潮气量:80-1000mL;频率:6-50次/分;吸气时间:0.5-5s;具体型号产品的性能及区别见 | 产品组成: 核糖核酸抽提试剂:亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂:HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期:核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存,PCR检测系统试剂应在≤-20℃低温避光保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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