| 器械名称 | 呼吸机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Aeon6300A | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于ICU病房的重症治疗和对呼吸衰竭病人的抢救和治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成:产品为气动电控呼吸机，由气路箱,电控箱,呼气活瓣,电源电缆等组成。性能：呼吸模式：A/C，A/C+SIGH，SIMV(f/2,f/4)，SPONT；呼吸频率：6次/分～60次/分；潮气量：0mL～1200mL连续可调；吸呼比：1:4、1:3、1:2、2:3、1:1、2:1；吸入氧浓度：连接增氧管路时为45%～100%可调，无增氧管路时小于45％；PEEP调节范围：0kPa～1kPa；系统顺应性：不大于4×10－2mL/Pa；气路系统最大安全压力：不大于6kPa；报警功能：气道压上下限、供氧不足、电源 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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