| 器械名称 | 呼吸机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Shangrila510、Shangrila530、Shangrila590、Shangrila580 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于对呼吸衰竭病人的抢救和治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成:产品为气动电控呼吸机，由主机、湿化器、患者管路、呼气活瓣等组成。性能:呼吸模式:A/C、SIGH、SIMV、SPONT；呼吸频率调节范围:4次/分～100次/分；潮气量调节范围:0mL～1500mL；吸气时间：Shangrila510型为0.1s～4s，其他型号为0.1s～12s；屏气时间调节范围：0～4s（Shangrila510型不适用）；吸呼比调节范围：2：1～1：6（仅Shangrila510型适用）；PEEP压力调节范围:Shangrila510为0kPa～1kPa，其他型号为0kPa～4 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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