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基本资料对比
器械名称 呼吸机人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 Aeon630012人份/盒,24人份/盒
产家 北京谊安医疗系统股份有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 适用于ICU病房的重症监护及对呼吸衰竭病人的抢救与治疗。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 结构:呼吸机气路箱、电控箱、呼气活瓣、电源电缆等。性能:呼吸模式:A/C、A/C+SIGH、SIMV(f/2、f/4)、SPONT;呼吸频率:6-60次/分钟;潮气量调节范围:0-1200mL;触发灵敏度:-2KPa-0KPa;系统顺应性:不大于4mL/100Pa。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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