| 器械名称 | 呼吸机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Shangrila520 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于ICU病房的重症治疗及呼吸内科和急诊科对呼衰病人的抢救与治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由呼吸机主机、小车、氧气输气管、呼吸管路、压力采样管、面罩、模拟肺、Y型三通、电源线组成。呼吸模式：A/C，SIMV，SPONT， SIGH ，CPAP；呼吸频率：4 次/分～100 次/分；潮气量：0 mL～1500 mL；压力触发灵敏度：-2 kPa～+2 kPa；5) 潮气量下限报警：100mL～2000mL；吸呼比：1：4，1：3，1：2，2：3，1：1，2：1；吸气时间：0.2 s～6 s； PEEP:0～2kPa9) CPAP：0.3～2kPa；氧浓度：45%～100%。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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