| 器械名称 | 呼吸机 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Shangrila520 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于ICU病房的重症治疗及呼吸内科和急诊科对呼衰病人的抢救与治疗。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由呼吸机主机、小车、氧气输气管、呼吸管路、压力采样管、面罩、模拟肺、Y型三通、电源线组成。呼吸模式：A/C，SIMV，SPONT， SIGH ，CPAP；呼吸频率：4 次/分～100 次/分；潮气量：0 mL～1500 mL；压力触发灵敏度：-2 kPa～+2 kPa；5) 潮气量下限报警：100mL～2000mL；吸呼比：1：4，1：3，1：2，2：3，1：1，2：1；吸气时间：0.2 s～6 s； PEEP:0～2kPa9) CPAP：0.3～2kPa；氧浓度：45%～100%。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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