| 器械名称 | 英佳麦迪克 呼吸缓释给药托 | 医用空气防护装置 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | A、B、C | |
| 产家 | 北京英佳麦迪克医用材料有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本产品不含药物，本身也无治疗作用。它仅仅是一种协助给药器械。它与由医生选定并具有批准文号的药物搭配使用，适用于可以经过呼吸系统给药治疗的内科、呼吸科和耳鼻咽喉科疾病。 | 对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 呼吸缓释给药托是放入鼻孔中，协助呼吸给药的一种医疗器械。其结构由二部分组成，一是由医用聚氯乙烯树脂经注射成型的、放入两个鼻孔内的托架。二是由医用聚乙烯醇海绵制成的，固定在托架中间的药物载体。该载体将可挥发性液体药物均匀地吸附并随着患者的呼吸使气态药物进入 | 持续监视和记录医用压缩空气的纯度 按照欧洲药典所设定的限制， Dräger 医用空气监视可实现对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。根据2000年颁布的新版药典，医用空气被认为属于药剂。根据法律要求，医院药剂师对压缩空气的质量需承担责任。当超出标准值时，医用空气防护装置可发出警报，从而帮助药剂师遵守规定。可通过无势能触点生成警报，或通过使用 Dräger 警报管理系统对警报进行处理。这样可以直接通过本地显示警报信号，以及远程传输，例如在设置中央控制室的情况下，可传输至中央控制室。作为一个选项，可对药典所规定的上述附加标准进行监测和显示。测量值本身也可被采集，可使用选配的数据自动记录器进行完整和不间断的记录。框架采用玻璃门，即使在门关闭时，也可以很容易地看到所有的仪器和显示器。任何医用压缩空气的供给系统均可加装医用空气防护装置，不论其空气是如何产生的。 |
| 用途 | 本产品不含药物，本身也无治疗作用。它仅仅是一种协助给药器械。它与由医生选定并具有批准文号的药物搭配使用，适用于可以经过呼吸系统给药治疗的内科、呼吸科和耳鼻咽喉科疾病。 | |
| 结构及其组成 | 呼吸缓释给药托是放入鼻孔中，协助呼吸给药的一种医疗器械。其结构由二部分组成，一是由医用聚氯乙烯树脂经注射成型的、放入两个鼻孔内的托架。二是由医用聚乙烯醇海绵制成的，固定在托架中间的药物载体。该载体将可挥发性液体药物均匀地吸附并随着患者的呼吸使气态药物进入 | |
| 使用方法 | 本产品不含药物，本身也无治疗作用。它仅仅是一种协助给药器械。它与由医生选定并具有批准文号的药物搭配使用，适用于可以经过呼吸系统给药治疗的内科、呼吸科和耳鼻咽喉科疾病。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 呼吸缓释给药托是放入鼻孔中，协助呼吸给药的一种医疗器械。其结构由二部分组成，一是由医用聚氯乙烯树脂经注射成型的、放入两个鼻孔内的托架。二是由医用聚乙烯醇海绵制成的，固定在托架中间的药物载体。该载体将可挥发性液体药物均匀地吸附并随着患者的呼吸使气态药物进入 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。