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基本资料对比
器械名称 安图绿科生物 糖类抗原CA50定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法)万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 50人份/盒、100人份/盒96人份/盒;48人份/盒
产家 郑州安图绿科生物工程有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。
结构及其组成 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。请在医师的指导下使用该产品。 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。

◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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