| 器械名称 | 安图绿科生物 糖类抗原CA50定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒、100人份/盒 | 96人份/盒；48人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
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| 产品说明 | 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B。产品有效期：2~8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
| 结构及其组成 | 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。请在医师的指导下使用该产品。 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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