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基本资料对比
器械名称 安图绿科生物 糖类抗原CA50定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法)乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 50人份/盒、100人份/盒100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒
产家 郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术,定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。

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说明书对比
产品说明 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。
结构及其组成 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠,单克隆,IgM,IgG)的微粒子,于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊,IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反,对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。(
使用方法 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。

◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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