| 器械名称 | 安图绿科生物 糖类抗原CA50定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒、100人份/盒 | 100测试/盒 4×100测试/盒 4×500测试/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。 | 运用化学发光微粒子免疫测定(CMIA)技术，定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV抗体)。 |
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| 产品说明 | 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B。产品有效期：2~8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。 | |
| 结构及其组成 | 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B | 试剂盒:微粒子，1或4瓶(6.6mL/100测试瓶； 27.0 ml/500测试瓶)在MES缓冲液中配制的HCV (大肠杆菌，酵母，重组体)包被的微粒子。最低浓度：0.14%固体物质。防腐剂：抗菌剂。结合物，1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶； 26.3 mL/500测试瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的鼠IgG/IgM抗体结合物。最低浓度：(IgG)8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL。防腐剂：抗菌剂。项目稀释液，1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶；50.9mL/500测试瓶)在TR |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B | |
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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