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基本资料对比
器械名称 糖类抗原CA50定量测定试剂盒(化学发光法)高能聚焦超声肿瘤治疗机
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 96人份/盒,48人份/盒FEP-BY02
产家 北京源德生物医学工程有限公司北京源德生物医学工程有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清或血浆中的糖类抗原CA50含量。用于临床乳腺肿瘤、四肢及表浅组织肿瘤或骨肉瘤、肝脏(左叶)、肾脏及盆腔实体肿瘤的局部姑息性灭活治疗。

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说明书对比
产品说明 治疗床包括功率超声辐射器、B超定位系统、位移系统、水路系统及相关驱动电路。控制台分为B超影像系统、手动控制操作系统及计算机系统。电源柜包括整机主电源开关与功率超声辐射驱动电路等部分。超声换能器电源输出波形为正弦波,频率为1.1MHz±15%;焦点处最大声强值不小于1000W/cm2。辐射焦域:径向不大于3mm,轴向不大于10mm。
用途 用于临床乳腺肿瘤、四肢及表浅组织肿瘤或骨肉瘤、肝脏(左叶)、肾脏及盆腔实体肿瘤的局部姑息性灭活治疗。
结构及其组成 产品组成:CA50包被板、CA50酶结合物、CA50系列校准品(A~F)、CA50质控品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:于2-8℃温度下保存,有效期6个月附件:注册产品标准,产品说明书。 由控制台、电源柜、治疗床三部分组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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