器械名称 | 糖类抗原CA19-9定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50人份/盒、100人份/盒 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量检测人体血清和血浆中的CA 19-9含量。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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产品说明 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖),每瓶6.5ml;包被链霉亲合素的磁珠微粒,0.72mg/ml;防腐剂。R1 生物素化的抗CA 19-9抗体(灰盖),每瓶,10ml:生物素化的抗CA 19-9单克隆抗体(小鼠)浓度3mg/L,磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值6.5;防腐剂。R2 Ru(bpy) 32+标记的抗CA 19-9抗体(黑盖),每瓶,10 ml,钌标记的抗CA 19-9单克隆抗体(小鼠)浓度4mg/L,磷酸盐缓冲液100 mmol/l,pH值6.5;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于体外定量检测人体血清和血浆中的CA 19-9含量。 | |
结构及其组成 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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