| 器械名称 | 精子膜表面抗体混合凝集反应IgG检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20测试/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 深圳华康生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于临床体外检测人精子膜表面抗体。 | 该产品用于定性检测乙肝病毒e抗体(抗-HBe)，适用于血清或血浆类标本。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒的组成及主要成分包括1.致敏微球（IgG）（1×130μl/盒）：；2.抗血清（冻干粉）（1×130μl/盒）（复溶后）；3.抗血清溶解液（1×250μl/盒）。 | 主要组成成分：抗-HBe包被干板条：抗-HBe；酶结合物：抗-HBe-HRP；中和抗原：HBeAg；阳性对照：抗-HBe阳性血清；阴性对照：抗-HBe阴性血清；浓缩洗涤液：吐温-20磷酸盐缓冲液；显色剂A：过氧化脲；显色剂B：TMB-2HCl；终止液：2M H2SO4。产品有效期：产品有效期：2-8℃避光保存，有效期：6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。