| 器械名称 | 华康 精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集反应) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成分：1.致敏微球(IgG)：含免疫微球50%；2.抗血清(冻干粉)：含鼠抗人IgG-Fab 2.5%；3.抗血清溶解液：含酪蛋白0.002g/ml；4.载玻片；5.盖玻片。产品有效期：2-8℃保存有效期一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1.致敏微球(IgG)：含免疫微球50%；2.抗血清(冻干粉)：含鼠抗人IgG-Fab 2.5%；3.抗血清溶解液：含酪蛋白0.002g/ml；4.载玻片；5.盖玻片。产品有效期：2-8℃保存有效期一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要组成成分：1.致敏微球(IgG)：含免疫微球50%；2.抗血清(冻干粉)：含鼠抗人IgG-Fab 2.5%；3.抗血清溶解液：含酪蛋白0.002g/ml；4.载玻片；5.盖玻片。产品有效期：2-8℃保存有效期一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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