| 器械名称 | 精子核蛋白组型转换半定量检测试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20测试/盒 | 96人份 |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于临床体外半定量检测人精子核蛋白组型转换。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒的组成及主要成分包括1.浓缩洗涤液（1×10ml/盒）：KH2PO4、Na2HPO4?12H2O、NaN3；2.粘合液（1×20ml/盒）：明胶、PBN；3.固定液（1×3ml/盒）：丙酮、甲醇、甲醛；4.染色液（1×3ml/盒）：冰醋酸、苯胺蓝；5.浓缩洗脱液（1×20ml/盒）：Trizma碱、NaCl；6.封固液（ | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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