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基本资料对比
器械名称 精子核蛋白组型检测试剂盒(苯胺蓝染色法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒
产家 深圳华康生物医学工程有限公司上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品用于临床上体外检测人精子核蛋白组型转换。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 1.浓缩洗涤液:含磷酸二氢钾0.5g/ml;2.粘合液:含明胶 0.06g/ml;3.固定液:含甲醇 47.5%;4.染色液:含苯胺蓝 1g/ml;5.浓缩洗涤液:含氯化钠 4.2g/ml;6.封固液:甘油;7.特制玻片;8.盖玻片;9.Eppendorf管。产品有效期:2-8℃保存有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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