| 器械名称 | 精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法) | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 通用型10mlX8 标准：1mlX10（单独包装） |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人精液中精子顶体酶活性。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1(R1)：胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2(R2)：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3(R3)是沉淀剂；试剂4(R4)是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 | |
| 用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 1.抑制剂：含HEPES 0.3g/ml；2.缓冲液：含氯化钠 0.4g/ml；3.终止液：含苯甲脒 8.5g/ml；4.底物液：含BAPNA0.6g/ml；5.棕色空瓶；6.Eppendorf管。产品有效期：底物液：-20℃保存至少可用1年，置2-8℃保存至少可用3个月，其它试剂2-8℃保存至少可用1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1（R1）：胆固醇酯酶（CEH）≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶（CHOD）≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2（R2）：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3（R3）是沉淀剂；试剂4（R4）是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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