器械名称 | 精浆中性α-葡糖苷酶定量检测试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20测试/盒 | |
产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于临床体外检测人精浆中性α-葡糖苷酶的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
结构及其组成 | 该试剂盒的成分及主要组成包括:1.酸性抑制剂(1×600μl/盒):SDS;2.糖苷酶抑制剂(冻干粉)(1×120μl/盒)(复溶后):罂粟精素;3.底物(冻干粉)(2×2.1ml/盒)(复溶后):4-甲基伞形酮-α-D-葡糖苷酶、D-果糖糖苷酶;4.终止液(1×50ml/盒);5.标准液(1#~5#)各 | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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