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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(紫外—MDH法)爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒
产家 长春汇力生物技术有限公司武汉爱恩地生物技术有限公司
适用范围 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。
抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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