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基本资料对比
器械名称 精浆果糖定量检测试剂盒(吲哚法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 20人份/盒FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 深圳华康生物医学工程有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于定量检测人精浆中果糖的含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1.去蛋白液:含7水硫酸锌0.0185g/ml;2.碱性溶液:含氢氧化钠 0.4%;3.稀释液:蒸馏水;4.果糖标准液:含果糖 2.24mmol/L;5.显色液:含吲哚 0.005g/ml;6.保护剂:含甘油50%;7.Eppendorf反应管;8.酶标板架;9.酶标微孔板;10.浓盐酸:含HCl浓度大于32%。产品有效期:2-8℃保存有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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