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基本资料对比
器械名称 精浆果糖定量检测试剂盒(吲哚法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒
产家 深圳华康生物医学工程有限公司上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品用于定量检测人精浆中果糖的含量。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 1.去蛋白液:含7水硫酸锌0.0185g/ml;2.碱性溶液:含氢氧化钠 0.4%;3.稀释液:蒸馏水;4.果糖标准液:含果糖 2.24mmol/L;5.显色液:含吲哚 0.005g/ml;6.保护剂:含甘油50%;7.Eppendorf反应管;8.酶标板架;9.酶标微孔板;10.浓盐酸:含HCl浓度大于32%。产品有效期:2-8℃保存有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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