器械名称 | 喉内窥镜 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | HGJ-A | 48人份/盒、 96人份/盒 |
产家 | 杭州市桐庐医疗光学仪器总厂 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 品适用于临床检查喉内病变,和喉钳配合可进行钳取活组织和声带息肉切除等手术。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品由镜体、目镜罩和导光束插座组成。产品视向角分70°和90°两种;内窥镜在工作距离处应成像清晰,清晰范围应不小于视场直径的70%;镜管部分表面粗糙度Ra应≤0.20μm,其余部分应≤1.6μm;产品有良好的耐腐蚀性;产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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