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基本资料对比
器械名称 革兰阴性需氧菌鉴定板人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 2人份/块,10块/盒。条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 上海复星佰珞生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 供医疗机构与上海复星佰珞生物技术有限公司生产的微生物鉴定药敏分析系统配套,用于革兰阴性需氧菌的鉴定检测。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 革兰阴性需氧菌鉴定板包被有47种细菌可利用的碳源(或氮源):A1&、A7水、A2&、A8土温80、A3&、A9N-乙酰基-D-半乳糖胺、A4&、A10树胶醛糖、A5&、A11D-阿糖醇、A6&、A12D-纤维二糖、B1&B7D-果糖、B2&B8D-半乳糖、B3&B9α-D-葡萄糖、B4&B10甘油、B5&B11α-D-乳糖、B6&B12麦芽糖、C1&C7D-甘露醇、C2&C8D-蜜二糖、C3&C9β-甲基-D-葡糖苷、C4&C10D-阿洛酮糖、C5&C11D-棉子糖、C6&C12D-山梨醇-、D1&D7蔗 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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