| 器械名称 | 革兰阴性需氧菌鉴定板 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2人份/块，10块/盒。 | 见附页 |
| 产家 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构与上海复星佰珞生物技术有限公司生产的微生物鉴定药敏分析系统配套，用于革兰阴性需氧菌的鉴定检测。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 革兰阴性需氧菌鉴定板包被有47种细菌可利用的碳源(或氮源)：A1&、A7水、A2&、A8土温80、A3&、A9N-乙酰基-D-半乳糖胺、A4&、A10树胶醛糖、A5&、A11D-阿糖醇、A6&、A12D-纤维二糖、B1&B7D-果糖、B2&B8D-半乳糖、B3&B9α-D-葡萄糖、B4&B10甘油、B5&B11α-D-乳糖、B6&B12麦芽糖、C1&C7D-甘露醇、C2&C8D-蜜二糖、C3&C9β-甲基-D-葡糖苷、C4&C10D-阿洛酮糖、C5&C11D-棉子糖、C6&C12D-山梨醇-、D1&D7蔗 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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