器械名称 | 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48 人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 潮州凯普生物化学有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
适用范围 | 用于对人宫颈脱落细胞样本中14种高危型HPV(16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)DNA定性检测,并同时分型鉴定HPV16、HPV18。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | PCR MIX,DNA聚合酶,阳性对照,空白对照,细胞保存液,细胞裂解液。产品有效期:PCR MIX、DNA聚合酶、阳性对照、空白对照于-20℃储存;细胞保存液、细胞裂解液于4℃保存;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品:六瓶、质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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