| 器械名称 | 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(流式荧光杂交法) | 透景 游离/总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测宫颈脱落细胞是否感染高危型人乳头瘤病毒。 | 应用流式荧光免疫法定量检测血清中由f-PSA/t-PSA抗原的含量，用于前列腺癌的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | 前列腺特异性抗原（PSA）被公认为前列腺癌(PCa)早期诊断和治疗监测最为理想的肿瘤标志物，主要以复合型PSA和游离型(fPSA)的形式存在于血清中，以(F/T)=0.16作为临界值。 | |
| 用途 | 应用流式荧光免疫法定量检测血清中由f-PSA/t-PSA抗原的含量，用于前列腺癌的辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.引物混合液：2管，150μl。2.质控品：1管，60μl。3.微球杂交液：1瓶，1.2ml。4.杂交稀释液：1瓶，4ml。5.SA-PE：1管，300μl。6.微孔反应板：1块。7.封口膜：1张。8.说明书：1份。产品有效期：引物混合液-20℃存放，微球杂交液和SA-PE试剂4℃避光保存，杂交稀释液4℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品系由f-PSA/t-PSA抗体交联的微球悬液、PE标记抗体溶液、由f-PSA/t-PSA校准品及其他试剂制成。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 采用时间分辨荧光免疫分析法检测fPSA具有有效期长、无放射性污染、操作流程短、灵敏度高，标准曲线量程宽，可全自动操作等优点。 | |
| 注意事项 |
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