| 器械名称 | 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(流式荧光杂交法) | 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测宫颈脱落细胞是否感染高危型人乳头瘤病毒。 | 该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.引物混合液：2管，150μl。2.质控品：1管，60μl。3.微球杂交液：1瓶，1.2ml。4.杂交稀释液：1瓶，4ml。5.SA-PE：1管，300μl。6.微孔反应板：1块。7.封口膜：1张。8.说明书：1份。产品有效期：引物混合液-20℃存放，微球杂交液和SA-PE试剂4℃避光保存，杂交稀释液4℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品:六瓶、6)F-PSA和T-PSA质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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