| 器械名称 | 乳酸脱氢酶诊断试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂R1:6×66 mL，试剂R2:6×16 mL；试剂R1:6×267 mL；试剂R2:6×71 mL；试剂R1:12×50 mL，试剂R2:6×22 mL；试剂R1:6×100 mL，试剂R2:3×46 mL；试剂R1:5×500 mL；试剂R2:5×200 mL | 96人份 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 此试剂盒用于Roche/Hitachi MODULAR P/D分析仪上体外定量测定人血清和血浆中乳酸脱氢酶(LDH)。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:由试剂1和试剂2组成。试剂R1: 磷酸盐缓冲液、丙酮酸、防腐剂；试剂 R2: NADH、防腐剂。产品有效期：2-8℃有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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