| 器械名称 | 便携式生化检测仪 | 尿素测定试剂盒(脲酶紫外速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LM2010-B | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：1×50ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×25ml；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：1×600测试 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于定量测定人体体液样本中符合340nm、546nm波长的临床生化项目。 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中尿素的浓度，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机、一次性使用比色杯、软件(版本号：V1.0)和外接打印机(选配)组成。滤光片波长：340nm、546nm，四通道固定式。主要技术指标：1.杂光应不大于0.5%(或吸光度不小于2.3)；2.吸光度线性：吸光度范围在0.2-0.5(包括0.5)，线性误差不超过±5%，范围在0.5(不包括0.5)-1.0(包括1.0)，线性误差不超过±4%，线性范围在1.0(不包括1.0)-1.8(包括1.8)，线性误差不超过±2%；3.干涉滤光片中心波长正确度：不超过(包括0.5)3nm和半宽度不超过12nm。4、 | 试剂1(R1)：α-酮戊二酸、NADH、谷氨酸脱氢酶、二磷酸腺苷、Tris缓冲液；试剂2(R2)：Tris缓冲液、尿素酶、α-酮戊二酸。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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