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基本资料对比
器械名称 便携式生化检测仪复星长征 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 LM2010-B48人份/盒、96人份/盒
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 供医疗机构用于定量测定人体体液样本中符合340nm、546nm波长的临床生化项目。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB)
用途 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。
结构及其组成 产品由主机、一次性使用比色杯、软件(版本号:V1.0)和外接打印机(选配)组成。滤光片波长:340nm、546nm,四通道固定式。主要技术指标:1.杂光应不大于0.5%(或吸光度不小于2.3);2.吸光度线性:吸光度范围在0.2-0.5(包括0.5),线性误差不超过±5%,范围在0.5(不包括0.5)-1.0(包括1.0),线性误差不超过±4%,线性范围在1.0(不包括1.0)-1.8(包括1.8),线性误差不超过±2%;3.干涉滤光片中心波长正确度:不超过(包括0.5)3nm和半宽度不超过12nm。4、 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB)
使用方法 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB)
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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