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基本资料对比
器械名称 便携式生化检测仪解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 LM2010-B32人份/盒
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 供医疗机构用于定量测定人体体液样本中符合340nm、546nm波长的临床生化项目。本试剂盒用于定性检测生殖泌尿道拭子样本中的解脲支原体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要组成:DNA裂解液、UU PCR 缓冲液、Taq酶、UU荧光探针、MgCl2、阴性对照、UU阳性对照、校准品1-3号。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂盒用于定性检测生殖泌尿道拭子样本中的解脲支原体。
结构及其组成 产品由主机、一次性使用比色杯、软件(版本号:V1.0)和外接打印机(选配)组成。滤光片波长:340nm、546nm,四通道固定式。主要技术指标:1.杂光应不大于0.5%(或吸光度不小于2.3);2.吸光度线性:吸光度范围在0.2-0.5(包括0.5),线性误差不超过±5%,范围在0.5(不包括0.5)-1.0(包括1.0),线性误差不超过±4%,线性范围在1.0(不包括1.0)-1.8(包括1.8),线性误差不超过±2%;3.干涉滤光片中心波长正确度:不超过(包括0.5)3nm和半宽度不超过12nm。4、 产品主要组成:DNA裂解液、UU PCR 缓冲液、Taq酶、UU荧光探针、MgCl2、阴性对照、UU阳性对照、校准品1-3号
使用方法
产品特点
注意事项 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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