| 器械名称 | 超思 便携式多参数监护仪 | 尚精 半自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MMED6000DP/VF6 | OET100型、OET200型 |
| 产家 | 北京超思电子技术有限责任公司 | 北京尚精光电技术有限公司 |
| 适用范围 | 本监护仪的适用范围有：对成人、小儿和新生儿进行心电（ECG）、呼吸（RESP）、体温（TEMP）、脉搏氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、无创血压（NIBP）、有创压（IBP）、心排量（CO）、二氧化碳（CO2）、氧气（O2）、麻醉气体（AG）、无创心排（ICG）、双频指数（BIS）、呼吸 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要结构：1)光学部分：由卤钨光源、八块干涉滤光片及GRB1隔热玻璃组成；2)波长自动跟踪部分：由步进电机、滤光片轮架、光电开关等组成；3)恒温流动比色池部分：不锈钢比色池、加热/制冷用温控组件等组成；4)光源控制部分；5)进排样系统；6)显示打印部分；7)微机控制及操作键盘部分；8)开关电源部分。主要性能：1)测量波长(nm)：340、405、450、492、505、546、578、620；2)光谱带宽：≤12nm；3)中心波长准确度：±3nm；4)线性度：吸光度在0.2～≤0.5范围内，偏倚不超过±5%；吸光度在＞0.5～≤1.0范围内，偏倚不超过±4%；吸光度在＞1.0～≤1.8范围内，偏倚不超过±2%；5)重复误差：≤1%；6)交叉污染率：≤1%；7)样品吸入量：1.0～1.5ml可调；8)整机功率：＜50VA。 | |
| 用途 | 本监护仪的适用范围有：对成人、小儿和新生儿进行心电（ECG）、呼吸（RESP）、体温（TEMP）、脉搏氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、无创血压（NIBP）、有创压（IBP）、心排量（CO）、二氧化碳（CO2）、氧气（O2）、麻醉气体（AG）、无创心排（ICG）、双频指数（BIS）、呼吸 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。 |
| 结构及其组成 | 监护仪由主机、显示屏、参数模块插件箱、以及心电电缆、脉搏氧饱和度探头、血压袖套、体温探头、有创压电缆、心排量电缆、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件、呼吸力学组件、无创心排组件、双频指数组件等组成。用户可选配的参数模块包括一体化模块(心电/呼吸/体温/脉搏氧饱和度/无创血压/有创压)、有创压模块、心排量模块、呼吸二氧化碳模块、麻醉模块、呼吸力学模块、无创心排模块和双频指数模块，各模块提供参数的检测接口。 | 主要结构：1)光学部分：由卤钨光源、八块干涉滤光片及GRB1隔热玻璃组成；2)波长自动跟踪部分：由步进电机、滤光片轮架、光电开关等组成；3)恒温流动比色池部分：不锈钢比色池、加热/制冷用温控组件等组成；4)光源控制部分；5)进排样系统；6)显示打印部分；7)微机控制及操作键盘部分；8)开关电源部分。主要性能：1)测量波长(nm)：340、405、450、492、505、546、578、620；2)光谱带宽：≤12nm；3)中心波长准确度：±3nm；4)线性度：吸光度在0.2～≤0.5范围内，偏倚不超过±5%；吸光度在＞0.5～≤1.0范围内，偏倚不超过±4%；吸光度在＞1.0～≤1.8范围内，偏倚不超过±2%；5)重复误差：≤1%；6)交叉污染率：≤1%；7)样品吸入量：1.0～1.5ml可调；8)整机功率：＜50VA。 |
| 使用方法 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。