| 器械名称 | 便携式彩色多普勒超声系统 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | M5、M5T | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床超声诊断检查。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 诊断系统由主机与探头组成，可选配脚踏开关、穿刺架、ECG模块、DICOM组件、DVD录像机、CW组件、探头扩展模块、3D组件、宽景成像组件、HPRF功能组件、便携操作包和台车。可配置的探头型号为：2P2s、3C1s、3C5s、6CV1s、6LB7s、7LT4s、7L4s、7L6s、7L5s、6C2s、6LE7s、10L4s，穿刺架型号为：NGB-004、NGB-005、NGB-006、NGB-007、NGB-008、NGB-009、NGB-010、NGB-011、NGB-012。产品性能见《产品性能列表附 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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