| 器械名称 | 迈瑞 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(IFCC法) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 35mL：R1:1×25mL,R2:1×10mL、176mL：R1:4×35mL,R2:2×18mL、300mL：R1:4×60mL,R2:2×30mL、304mL：R1:6×40mL,R2:2×32mL、625mL：R1:2×250mL,R2:1×125mL | 20人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法，用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1)：由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成；b)试剂2(R2)：由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 用途 | 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法，用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1)：由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成；b)试剂2(R2)：由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 使用方法 | 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法，用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1)：由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成；b)试剂2(R2)：由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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