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基本资料对比
器械名称 迈瑞 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(IFCC法)乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 35mL:R1:1×25mL,R2:1×10mL、176mL:R1:4×35mL,R2:2×18mL、300mL:R1:4×60mL,R2:2×30mL、304mL:R1:6×40mL,R2:2×32mL、625mL:R1:2×250mL,R2:1×125mL96人份/盒
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1):由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成;b)试剂2(R2):由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
用途 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1):由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成;b)试剂2(R2):由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1):由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成;b)试剂2(R2):由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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