| 器械名称 | 上海医疗 鼻中隔镜 | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 55×81 | Genesis FE500 |
| 产家 | 上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂 | 瑞士 Tecan Schweiz AG |
| 适用范围 | 供鼻腔手术或检查时，撑开鼻中隔用。 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注(对标本分项处理)、编码及存贮(上架)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 鼻中隔镜的镜片应采用GB/T 1220中规定的20Cr13材料制成。主要技术指标：1 鼻中隔镜的镜片应有弹性，头端接触时应相互吻合，活动部位应灵活。2 鼻中隔镜的铆接部位应牢固，无松动。3 鼻中隔镜的头部张开范围为15～20mm。4 鼻中隔镜经热处理后，20Cr13硬度为40HRC～48HRC。5 鼻中隔镜应有良好的耐腐蚀性能。6 鼻中隔镜的外形应光滑、对称，无锋棱、毛刺。 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 |
| 用途 | 供鼻腔手术或检查时，撑开鼻中隔用。 | |
| 结构及其组成 | 鼻中隔镜的镜片应采用GB/T 1220中规定的20Cr13材料制成。主要技术指标：1 鼻中隔镜的镜片应有弹性，头端接触时应相互吻合，活动部位应灵活。2 鼻中隔镜的铆接部位应牢固，无松动。3 鼻中隔镜的头部张开范围为15～20mm。4 鼻中隔镜经热处理后，20Cr13硬度为40HRC～48HRC。5 鼻中隔镜应有良好的耐腐蚀性能。6 鼻中隔镜的外形应光滑、对称，无锋棱、毛刺。 | |
| 使用方法 | 供鼻腔手术或检查时，撑开鼻中隔用。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 鼻中隔镜的镜片应采用GB/T 1220中规定的20Cr13材料制成。主要技术指标：1 鼻中隔镜的镜片应有弹性，头端接触时应相互吻合，活动部位应灵活。2 鼻中隔镜的铆接部位应牢固，无松动。3 鼻中隔镜的头部张开范围为15～20mm。4 鼻中隔镜经热处理后，20Cr13硬度为40HRC～48HRC。5 鼻中隔镜应有良好的耐腐蚀性能。6 鼻中隔镜的外形应光滑、对称，无锋棱、毛刺。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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