| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×200 Tests 2×400 Tests ( R1:2×115ml R2: 2×8 ml) R1 4 × 60 ml R2 4 × 15 ml R14 × 80 ml R2 4 × 20 ml R1 8 × 40 ml R2 2 ×40 ml R1 4 × 120 ml R2 2 × 60 ml R1 4 ×50 ml R2 2 × 25 ml R1 2 × 40 ml R2 2 ×10 ml R1 1 × 30 ml R2 1 × 7.5 m | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于生化分析仪测定血清中AST的含量。 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AST测定试剂盒由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1包含Tris Buffer、LDH、MDH、L-天门冬氨酸、a-酮戊二酸；R2包含Tris Buffer、NADH。试剂材料为AR级试剂；试剂配置用水为纯化水。 | 微孔反应板：包被有抗人-IgMμ链；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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