| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒 | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×200 Tests 2×400 Tests ( R1:2×115ml R2: 2×8 ml) R1 4 × 60 ml R2 4 × 15 ml R14 × 80 ml R2 4 × 20 ml R1 8 × 40 ml R2 2 ×40 ml R1 4 × 120 ml R2 2 × 60 ml R1 4 ×50 ml R2 2 × 25 ml R1 2 × 40 ml R2 2 ×10 ml R1 1 × 30 ml R2 1 × 7.5 m | 单管单人份，10人份/盒(PCR反应试剂1盒＋反向点杂交试剂1盒)。 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于生化分析仪测定血清中AST的含量。 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别，包括16种中、高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6，11，43型)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AST测定试剂盒由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1包含Tris Buffer、LDH、MDH、L-天门冬氨酸、a-酮戊二酸；R2包含Tris Buffer、NADH。试剂材料为AR级试剂；试剂配置用水为纯化水。 | PCR反应体系：DNA提取液，HPV-PCR反应管(未贴标签管)，阳性对照(HPV16型)，阴性对照；反向点杂交体系：杂交液Ⅰ，结合液，杂交液Ⅱ，溶液Ⅰ，溶液Ⅱ，溶液Ⅲ，溶液Ⅳ，膜条。产品有效期：PCR反应体系保存于-20℃，试剂应避免反复冻融；反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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