| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:40ml×6 R2:20ml×3；R1:60 ml×4 R2:15ml×4；R1:80ml×3 R2:20ml×3；R1:400ml×4 R2:100ml×4；100ml×2；8×60Tests；2×300Tests等见附件 | 见附页 |
| 产家 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 仅供体外诊断用，定量测定人血清或血浆中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂R1 Tris缓冲液pH 7.8 80 mmol/L MDH ≥ 400U/L LDH ≥ 600U/L L-天门冬氨酸 240 mmol/L试剂R2 α-酮戊二酸 12 mmol/L NADH 0.18 mmol/L | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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