| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:40ml×6 R2:20ml×3；R1:60 ml×4 R2:15ml×4；R1:80ml×3 R2:20ml×3；R1:400ml×4 R2:100ml×4；100ml×2；8×60Tests；2×300Tests等见附件 | B型、C型 |
| 产家 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 仅供体外诊断用，定量测定人血清或血浆中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂R1 Tris缓冲液pH 7.8 80 mmol/L MDH ≥ 400U/L LDH ≥ 600U/L L-天门冬氨酸 240 mmol/L试剂R2 α-酮戊二酸 12 mmol/L NADH 0.18 mmol/L | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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