| 器械名称 | 北华 一次性使用无菌溶药器 | ABO、RhD 血型检测卡(微柱凝胶) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20mL(针) 1.6X30mm | 2人份/卡,12卡/盒 |
| 产家 | 沈阳市北华医材有限公司 | 长春博迅生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于临床液体药液与固体药剂溶合 | 该产品用于人ABO、RhD血型抗原的检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由外套、芯杆、活塞、针座、针管、护套组成。主要性能：溶药针针座与保护套配合应良好，保护套不得自然脱落，且两者分离力应不大于15N。溶药针针尖应锋利。溶药器环氧乙烷残留量应≤10μg/g。溶药器应无菌、应无致热原。 | |
| 用途 | 本产品适用于临床液体药液与固体药剂溶合 | |
| 结构及其组成 | 该产品由外套、芯杆、活塞、针座、针管、护套组成。主要性能：溶药针针座与保护套配合应良好，保护套不得自然脱落，且两者分离力应不大于15N。溶药针针尖应锋利。溶药器环氧乙烷残留量应≤10μg/g。溶药器应无菌、应无致热原。 | 产品组成：本品系在聚丙烯塑料透明卡片上的六支微柱型管中充填凝胶，从左向右顺序第一支至第三支和第四支至第六支微管凝胶中均分别充以抗A(24#和15B4，鼠单克隆抗体)、抗B(13B1和3C8，鼠单克隆抗体)、抗D(BS226，鼠单克隆抗体)IgM试剂。产品有效期：18～25℃避光保存。有效期自检定合格之日起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本产品适用于临床液体药液与固体药剂溶合。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该产品由外套、芯杆、活塞、针座、针管、护套组成。主要性能：溶药针针座与保护套配合应良好，保护套不得自然脱落，且两者分离力应不大于15N。溶药针针尖应锋利。溶药器环氧乙烷残留量应≤10μg/g。溶药器应无菌、应无致热原。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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