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基本资料对比
器械名称 铁蛋白测定试剂盒(散射比浊法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 铁蛋白试剂3 × 3 mL;铁蛋白辅助试剂A:3 × 1 mL;铁蛋白辅助试剂B:1 × 3 mL
产家 德国Dade Behring Marburg GmbH上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品用于使用BN*系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法来定量测定人血清和肝素抗凝血浆中的铁蛋白含量。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 主要组成成份:铁蛋白试剂:由包被着兔抗人铁蛋白抗体的聚苯乙烯颗粒的悬浊液构成;铁蛋白辅助试剂A:由兔血清的缓冲液组成;铁蛋白辅助试剂B:由清洗缓冲液构成。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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