| 器械名称 | 免疫球蛋白G(IgG) 测定试剂盒 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1*20ml，R2：1*10ml; R1：1*250ml，R2：1*125mlR1：1*40ml，R2：1*20ml；R1：1*60ml，R2：1*30ml；R1：1*40ml，R2：1*20ml；R1：1*80ml，R2：1*40ml | R1 60ml×2 R2 20ml×2；R1 30ml×3 R230ml×1；R1 90ml×1 R2 15ml×2；R1 78ml×1 R213ml×2；R1 72ml×1 R2 12ml×2；R1 40ml×6 R240ml×2；R1 80ml×3 R2 80ml×1；R1 60ml×3 R260ml×1；R1 90ml×2 R2 30ml×2；R1 60ml×4 R240ml×2；R1 36ml×5 R2 60ml×1；R1 50ml×6 R250ml×2；R1 90ml×3 R2 90ml×1；R |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 浙江夸克生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白G（IgG)的含量。 | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂成分：R1：MOPS缓冲液(pH=7.0)，4-氨基安替比林0.4mmol/L，氯化镁8mmol/L；R2：MOPS缓冲液(pH=7.0)，TBHBA 3mmol/L，胆固醇脂酶 1KU/L，胆固醇氧化酶 3KU/L，过氧化物酶10KU/L，脱氧胆酸钠 56mmol/L，氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05；准确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性 | |
| 用途 | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂。R2：Ig G抗体、羊抗人IgG抗体、聚乙二醇；标准品：IgG溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 试剂成分：R1：MOPS缓冲液(pH=7.0)，4-氨基安替比林0.4mmol/L，氯化镁8mmol/L；R2：MOPS缓冲液(pH=7.0)，TBHBA 3mmol/L，胆固醇脂酶 1KU/L，胆固醇氧化酶 3KU/L，过氧化物酶10KU/L，脱氧胆酸钠 56mmol/L，氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05；准确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围：0 mmol/L～3.9 mmol/L浓度范围内，回归系数r应不小于0.990。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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